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Caso 26

     
 

Autor:

 

Adrián Alonso Caravaca

 

 

DIAGNÓSTICO FINAL

Diagnóstico radiológico del cáncer de células renales (CCR)

La mayoría de los tumores sólidos renales en el adulto son CCR y la forma de presentación más frecuente del CCR es la de un nódulo sólido cortical en forma de “bola” que realza tras inyectar contraste y que posteriormente lava. Presenta calcificación central en el 30% de los casos.

La mayor parte de las lesiones benignas diagnosticadas en las piezas quirúrgicas inicialmente valoradas como CCR son:

-Angiomiolipomas: contienen grasa. Para ello es necesario realizar una RM o un TC (la ecografía no es sensible).

-Angiomiolipoma con muy poca grasa (5%): no podemos valorar macroscópicamente la presencia de grasa. Se podría usar RM con el estudio fase-fase opuesta (haciendo uso de la supresión grasa).

-Oncocitoma. Es indistinguible del CCR y permanecerán indiferenciadas hasta biopsiar.

Para diagnosticar CCR se necesita un protocolo de estudio específico de 4 fases.

-Fase basal (antes de inyectar contraste IV): detectar calcificaciones, base para comparar posteriormente el grado de realce de una lesión en unidades Hounsfield (UH) que es necesario que sea >20.

-Fase corticomedular (35” después de inyectar contraste IV): aún no se ha filtrado en los túbulos renales distales. El córtex se realza con respecto a la médula. Proporciona el mejor detalle vascular (arterial y venoso) lo que permite identificar metástasis hipervasculares.

-Fase nefrográfica (90” después aproximadamente): el contraste pasa a las asas de Henle y llega a los túbulos colectores. El parénquima renal se realza de forma homogénea y podemos detectar y caracterizar masas renales, especialmente las pequeñas, y diferenciarla de la médula normal.

-Fase excretora (>3’): ya se encuentra en el sistema colector. Permite definir la relación de la lesión con el sistema colector y planificar una terapéutica. Según su patrón de lavado:

- Quiste hiperdenso no tiene cambios de realce tras 15 minutos de lavado.

- Lesión maligna el realce va disminuyendo con el paso del tiempo.

Para valorar la extensión del tumor se utilizará la clasificación TNM mediante la investigación de grasa perirrenal y fascia, extensión a la vena renal y/o cava, adenopatías regionales, invasión de órganos adyacentes o metástasis a distancia (pulmones, mediastino, hueso e hígado).

 

 

BIBLIOGRAFÍA

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Radiología del carcinoma renal. F. Bazan, M. Busto. Radiología, Vol. 56. Núm. 01. Enero 2014 – Febrero 2014. Publicación online: 10.1016/j.rx.2013.08.005. Disponible en: http://www.elsevier.es/es-revista-radiologia-119-articulo-radiologia-del-carcinoma-renal-90264174#elsevierItemBibliografias

2.

Common and Uncommon Histologic Subtypes of Renal Cell Carcinoma: Imaging Spectrum with Pathologic Correlation. Srinivasa R. Prasad, MD, et al. RadioGraphics 2006; 26:1795–1810. Publicación online 10.1148/rg.266065010. Disponible en: http://pubs.rsna.org/doi/pdf/10.1148/rg.266065010

3.

Current Concepts in the Diagnosis and Management of Renal Cell Carcinoma: Role of Multidetector CT and Three-dimensional CT. Sheila Sheth, MD, et al. RadioGraphics 2001; 21:S237–S254. Disponible en: http://pubs.rsna.org/doi/pdf/10.1148/radiographics.21.suppl_1.g01oc18s237

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