COMENTARIO

El cáncer de mama es la neoplasia más frecuente en la mujer occidental y la principal causa de muerte en mujeres en países desarrollados. Se sabe que de un 5% a 10% de todos los tipos de cáncer se asocian a factores hereditarios, transmitidos a través de alteraciones cromosómicas y el resto acontece de forma esporádica asociado a factores genéticos y ambientales. Así es como la inactivación o mutación del BRCA1, que se ubica en el brazo largo del cromosoma 17, puede aumentar la predisposición para cáncer de mama y ovario en mujeres premenopáusicas, principalmente. En cambio, el BRCA2, localizado en el cromosoma 13q, parece estar relacionado con cáncer de mama en mujeres jóvenes y cáncer de mama en hombres, y también en cáncer de ovario cuando se compara con BRCA1

Podemos distinguir cuatro tipos de carcinomas: ductal in situ, ductal infiltrante, lobulillar in situ y lobulillar infiltrante. En este caso resultó ser un carcinoma ductal infiltrante, el cual es la forma invasora más frecuente de cáncer de mama, constituyendo el 80% de todos los casos y se caracteriza por ser una masa o tumoración con límites no bien delimitados.