DIAGNÓSTICO FINAL. FOBROSIS PULMONAR IDIOPATICA

COMENTARIO

La fibrosis pulmonar idiopática es una forma específica de neumonía intersticial fibrosante crónica de causa desconocida y se caracteriza por un patrón histológico de neumonía intersticial usual. Los hallazgos típicos incluyen opacidades y/o panalización, con una distribución predominantemente periférica y basal.

En cuanto al tratamiento de la enfermedad únicamente es sintomático, pues no existe cura conocida para la fibrosis pulmonar idiopática. En cuanto a los medicamentos que se administran se encuentran pirfenidona y nintedanib, que pueden estar acompañados del uso de oxígeno si el paciente cuenta con niveles bajos del mismo.